廈門日報訊（記者 楚燕 通訊員高樹灼）出生才10個多月的男嬰，因肺炎反復發作3次住院，孩子受罪，家長也跟著操心。最近，男嬰反復肺炎的根源找到了，他的肺患上了一種罕見的先天性畸形。

從小壯（化名）出生的那天起，一家人在喜悅中也伴著無盡的煩惱，原因是小壯隔兩三個月就要肺炎發作住院治療。大概20天前，小壯反復發燒、咳喘，燒到39℃左右，診斷為肺炎。經過治療燒退了，但喘息沒有緩解。此前小壯已住院2次。反反復復的肺炎讓父母異常揪心。這次，醫院邀請第一醫院兒科楊運剛主任會診，楊主任考慮這是一種罕見的肺先天性畸形導致的肺炎。

隨后，小壯轉院到第一醫院兒科。血管造影檢查發現，他的主動脈有一根異常分支，左下肺發育也有異常，診斷為先天性肺隔離癥，這是一種罕見的先天性疾病，需要手術治療。“就是肺葉上多長出了一些外觀像肺卻不是肺的組織。小壯的‘假肺’與真肺包裹在同一包膜內，導致反復肺炎、咳喘，最后出現敗血癥。”楊運剛主任說。

由于患兒年齡小，病情罕見，醫院請來兒外科、胸外科等科室會診，并于7月底為其實施手術。參與主刀的兒外科連晃主任說:“手術中先要結扎供應‘假肺’的血管，再切除病變的肺組織。”

連晃說，先天性肺隔離癥是罕見的先天性疾病，約占肺部畸形的0.35%-0.5%，他從醫30多年，這是第一次遇上。它的發病原因是胚胎時期一部分肺組織與正常肺主體分離，單獨發育并接受體循環動脈的異常動脈供血。該病易和肺結核、支氣管異物等肺部疾病混淆，臨床診斷相對復雜。他提醒家長，如果患兒出現反復的同樣部位、同樣病程和癥狀的肺炎，要警惕肺隔離癥。