廈門晚報訊(記者 朱俊博)昨天上午,1歲的航航被轉入廈門市心臟中心接受治療,他患有一種罕見的先天性心臟病——三尖瓣下移畸形。從今年3月至今,航航已住院三次,其間曾在三天內歷經兩場大手術,目前還未脫離生命危險。前期治療已花掉30萬元,如今,他的爸爸媽媽林銀強和劉麗珍再也無力拿出15萬元的手術費。 愛心讀者若想幫助這個家庭,可撥打本報市民熱線,記者將為您牽線搭橋,讓您的愛心傳遞到患者家屬手中。 分娩前4天做彩超,發現寶寶疑似患罕見病 28歲的林銀強是廈門監獄的干警,妻子劉麗珍是集美區李林小學的教師,兩人在2013年結婚,2016年4月12日生下了男寶寶航航。航航出生前4天,劉麗珍最后一次做彩超時,醫生發現寶寶疑似患有三尖瓣下移畸形。但當時已由不得他們做決定,寶寶4天后順利誕生。 “醫生說,如果只是輕微的話,也不影響生活,活到七八十歲的患者也有,但如果嚴重的話,壽命短則一歲多,長則20歲左右。”林銀強說,當時全家迎來新生命的喜悅還沒過多久,就被陰影籠罩。 去年11月開始,航航出現呼吸困難,嘴唇發紫,停止發育等癥狀。林銀強說,航航當時才7個月大,這些癥狀都是因心臟供血不足引起的。他們將航航送入醫院檢查,醫生說除了患有三尖瓣下移畸形外,還患有中度肺動脈高壓和房間膈缺損。 |
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