部分患者帶致病基因

篩查確認可及時治療

值得注意的是，圓錐角膜是由環境和基因因素共同導致，有的患者雖然帶有致病基因，但未到發病期，也沒有任何癥狀。圓錐角膜像“隱形殺手”一樣潛伏著，逐漸傷害眼睛。通過基因篩查，可以發現基因缺陷類型，讓“隱形殺手”現形。

未確診的患者通過篩查，可以及時進行早期干預，延緩圓錐角膜的發展，并防治并發癥。對于已確診的患者，通過篩查也有利于防止基因遺傳給下一代。吳護平說，家族多人患病的，基因篩查顯得尤其必要。廈門眼科中心眼表及角膜科室近期將開展“圓錐角膜基因篩查”，可便捷高效地篩查致病基因。

不同階段有不同療法

晚期可進行角膜移植

圓錐角膜發病緩慢，一般雙眼先后發病，部分患者發病急劇，會出現突發視物不見、重影等。該病一般有潛伏期、初期、完成期、瘢痕期四期，階段不同，治療方法也不同。

吳護平介紹，近年來，廈門眼科中心開展的角膜交聯療法，在國際上已經成為以圓錐角膜為代表的角膜擴張疾病的標準治療之一。而角膜移植是治療晚期圓錐角膜的最終途徑。依托全國知名眼庫豐富的角膜供體優勢，以及國際上主流的飛秒角膜移植設備，廈門眼科中心憑借“量身定制”的手術方式，已幫助數名角膜盲患者重見光明。