廈門日報訊（記者 張明蕾）昨日上午，8歲的海燕蜷縮在市第一醫院兒科一區的病床上，默然地擺弄著手機。

從三年前因為一次流鼻血而住院后，盧細英就帶著海燕在各地醫院奔走，三明的老家成了暫住地，海燕也休學了。從此，口鼻突然流血，四肢無力，嚴重時還會便血，就成了海燕的常態。直到去年，這病才有了定音——血管性血友病。

海燕剛得病的時候，家里沒什么積蓄，為了給孩子治病，海燕的爸爸沒日沒夜地干活。一個月后，爸爸去世了，“那天他只休息了一兩個小時，在路上出的事。”盧細英說。家里沒了頂梁柱，可海燕的病還得接著治。盧細英得照顧海燕，治療費全靠向親戚朋友借。

以往成績優秀活潑孝順的海燕，而今沉默不語。醫生曾經跟盧細英說過，這病是個“無底洞”。可盧細英認為，孩子是身上掉下來的肉，不能丟，更不能扔，能治一天便治一天。這幾年究竟借了多少錢，盧細英一下子也說不清。她只記得這次住進市第一醫院，已經花了七八千元。“錢不夠了，昨天又讓堂姐去借了五千元，剛交上。”盧細英說。因為海燕的鼻血一直沒止住，她不敢讓孩子出院，只能每天“熬”著。籌措治療費用，成了她如今的心病。